1.1类创新药是指在国内外均未上市销售的独创药品，属于国家支持的创新药体系中的核心类别。以下是具体解析：
核心定义
1.1类创新药指通过合成/半合成方法制得的原料药及其制剂，或对已知药物进行结构优化（如光学异构体、复方制剂等）而形成的全新药物。这类药物具有明确的临床疗效和安全性，且未被市场广泛使用。
市场地位与价值
作为独家产品，1.1类新药通常具有十亿级别的销售额潜力，是制药企业的重要利润增长点。例如，神威药业的中药1.1类创新药异功散颗粒获批临床后，将填补慢性病贫血治疗的市场空白。
监管分类依据
根据中国《药品管理法》及国家药监局（NMPA）的注册分类标准，1.1类创新药属于化学药物、生物制品或中药的1类创新药范畴，区别于仅在中国新上市的仿制药。
研发与政策支持
国家通过政策驱动创新生态系统，鼓励企业开展1.1类新药研发。例如，神威药业中药1.1类创新药获批临床，体现了政策对填补市场空白药物的支持。
总结 ：1.1类创新药是兼具疗效、安全性和市场潜力的核心创新药物，其研发与上市受到国家政策的高度重视，是制药企业提升竞争力的关键领域。
